Женское бесплодие

Иммунологическое бесплодие. Изучение антигенных свойств сперматозоонов в эксперименте было начато еще Ландштейнером (1899) и И. И. Мечниковым (1900). В дальнейшем Baskin (1932) изучил роль иммунологического фактора в регулировании репродуктивной функции человека.

В последние десятилетия в этой области достигнуты значительные успехи, чему способствовали исследования свойств антител. Не вызывает сомнения тот факт, что яички содержат антигены, которые могут провоцировать продукцию антител, а это в ряде случаев приводит к стерильности ь плазме спермы также присутствуют антигены что оказывает влияние на плодовитость (Austin и соавт
Shulman (1960) показал, что антигены А и В могут стать видимыми посредством иммунофлуоресцентного окра-сперматозоонов на ранних стадиях развития.

Shahoni и Southam (1962) применили специфические анти-А- и анти-В-методы окрашивания сперматозоонов и показали, что наличие антигенов А и В не зависит от секреторной активности. По их мнению, антиген А широко распространен в тканях человека, особенно в эпителии и эндотелии сосудов.
Существует концепция, согласно которой необъяснимое бесплодие и дефектность потомства могут быть вызваны АВО-несовместимым спариванием, при котором А- или В-несущие сперматозооны были ингибированы, агглютинированы или обездвижены в секрете половых путей женщин ны уже имеющимися антителами. Эти данные не получили дальнейшего подтверждения, однако сообщалось о нахождении изогемагглютининов в секрете полости матки (Ger-showits и соавт., 1958), фолликулярной жидкости (Heglar, 1962) и содержимом шейки матки (Solish и соавт., 1961).

Высказывается мнение, что в организации антигенного профиля сперматозоона принимают участие антигены системы гистосовместимостй (группы крови по системе АВО и лейкоцитарные антигены по системе HLA) и дифференцированные аллоантигены. Однако последние являются скорее индивидуально специфическими, чем клеточно-спе-цифическими и поэтому не могут принимать участия в аутоиммунных реакциях.